礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月末20日声称，检验解毒品Ixekizumab用作为人所知型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验达主要往南，以达到ACR 20号召的病变比重作为这两项，检验证明该解毒品优于疗效。礼来负责管理海洋生物解毒品产品开发的Senior副总裁Ware评论称，“这些结果实质性提高了我们的信念，Ixekizumab可能有潜质尽力人们去对抗这一挑战性的营养不良。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给与过可作改善病情的抗风湿海洋生物制剂疗程的病变，他们给与两种各不相同Ixekizumab给解毒建议中会的一种建议或疗效来进行疗程。礼来提到，加入检验的所有病变其PsA需要获取发病，为人所知型营养不良多于已发生6个月末。

此外，Ixekizumab疗程一组病变首先以该解毒品起始剂量来进行疗程，随后用两种给解毒建议中会的其中会一种来进行疗程，同时，选择艾伯维的复美乐（阿达木哌）作为与疗效来得的阳性对照。

礼来提到，对于两种给解毒建议，给与Ixekizumab疗程的病变与疗效一组病变来得，PsA征状说明了出明显改善。礼来多余称，与疗效来得，Ixekizumab疗程出现异常的所致政治事件发病率更频繁，但与Ixekizumab相关的最常用所致政治事件与先前后期研究的结果恰当，而严重所致政治事件发病率及因所致政治事件招致的重启率在整个研究一组中会是均衡的。

该公司声称，这项检验的详尽结果将提交到未来的医学开会上公开发表，并在同行审定的期刊上发表。礼来实质性提到，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作患PsA长达三年的病变的有效性和可靠性。

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编辑： fuchengyi